澳门太阳城复星医药子公司获批精神分裂症新药临床试验 研发投入725万元|伊能静任
发布日期：2025-06-12 |
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临床实验◈★。新药研发◈★。癌症治疗太阳成集团tyc234cc[主页]网址◈★。太阳成集团tyc◈★，太阳成官网◈★，（徐州）有限公司近日收到国家药品监督管理局批准◈★，允许其开展CMC-2310口溶膜用于成人及13岁以上儿童患者的精神分裂症治疗的临床试验伊能静任达华◈★。该药品为公司自主研发的化学药品◈★，显示出公司在新药研发领域的持续努力伊能静任达华澳门太阳城澳门太阳城◈★。
截至2025年3月◈★，公司针对CMC-2310的累计研发投入约为725万元（未经审计）伊能静任达华伊能静任达华◈★。目前同活性成分的药物已于2024年在中国境内获批上市澳门太阳城澳门太阳城◈★，但截至公告日期◈★，尚未获取相关的销售统计数据伊能静任达华◈★。公告中提及新药研发的风险澳门太阳城◈★，强调临床试验可能因安全性和有效性问题而终止澳门太阳城◈★，提醒投资者关注投资风险伊能静任达华伊能静任达华◈★。
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